Estos últimos días se anunció a este grupo de interés el lanzamiento de un curso de Gestión de Proyectos orientado a los proyectos de Investigación Clínica. Simultáneamente nos ha llegado un artículo publicado por la consultora internacional McKinsey (en la edición de Diciembre 2012 de su publicación McKinsey Quarterly) que está totalmente alineado con los objetivos del curso en cuestión.

En efecto, bajo el título “A wake up call for Big Pharma”, cuyo subtítulo reza “Lower profit margins suggest a need for new business models”, los autores (Vivian Hunt, Nigel Manson y Paul Morgan) plantean la necesidad que tienen las grandes compañías farmacéuticas de generar profundos cambios estratégicos y tácticos en su modelo de negocio, en particular en lo que se relaciona con la Investigación y el Desarrollo de los nuevos fármacos.

De acuerdo al análisis de la Cadena de Valor de la industria farmacéutica que se hace en el artículo, surge que ésta se ha atomizado más de lo que se piensa, reduciendo así la importancia y los márgenes de los grandes “jugadores”, a causa de la mayor cantidad de empresas especializadas y focalizadas, que compiten con mayor eficacia por la cada vez más reducida rentabilidad del sector.

La conclusión de la nota, es que esto requiere de todos los participantes, pero especialmente de las grandes empresas y de sus proveedores un enfoque completamente distinto en la forma en que gestionan los proyectos en las distintas fases de la investigación clínica. Es decir, no basta con reducir costos, si este esfuerzo no se hace en el marco de una mayor eficacia y eficiencia con que se emplean los variados recursos utilizados por el sector.

Precisamente de esto se trata la Gestión de Proyectos: brindar a los profesionales y ejecutivos de las diversas empresas involucradas en la Investigación Clínica, los elementos necesarios para manejar y reducir efectivamente la creciente complejidad e incertidumbre de estos colosales emprendimientos.

Este curso está dirigido a investigadores y profesionales del área de salud que deseen adquirir las herramientas necesarias para llevar a cabo investigación clínica bajo los lineamientos internacionales de Buenas Prácticas Clínicas y las normativas locales vigentes.

Según el Manual de Operaciones del Comité Institucional de Evaluación los investigadores deberán acreditar una formación adecuada y suficiente en Buenas Prácticas Clínicas para poder realizar investigación. (Constancia de entrenamiento no menor a 20 horas de capacitación)

Destinado a Médicos (clínicos, ginecólogos, nutricionistas, pediatras y psiquiatras), Psicólogos, Licenciados en Nutrición y otros profesionales de la salud con Título Universitario

Organiza :Unidad de Investigación Clínica
Facultad de Ciencias Biomédicas - Universidad Austral

Objetivos del curso:

Mejorar la operatividad de los Coordinadores e Investigadores de Ensayos Clínicos mediante la exposición de casos prácticos en pos de afianzar y poner en práctica sus conocimientos.

Actualizar a los asistentes sobre las nuevas normativas del área y repasar las vigentes con el objetivo de poder llevar a cabo la función en forma congruente y precisa.

Dirigido a investigadores medicos, farmaceuticos y bioquimicos como asi tambien a coordinadores de ensayos clinicos. Se requiere capacitacion previa en normas y procedimientos de Investigacion Clinica

Días: 21 y 22 de noviembre de 2011 de 15 a 21

Objetivos del curso:

Mejorar la operatividad de los Coordinadores e Investigadores de Ensayos Clínicos mediante la exposición de casos prácticos en pos de afianzar y poner en práctica sus conocimientos.

Actualizar a los asistentes sobre las nuevas normativas del área y repasar las vigentes con el objetivo de poder llevar a cabo la función en forma congruente y precisa.

Dirigido a investigadores medicos, farmaceuticos y bioquimicos como asi tambien a coordinadores de ensayos clinicos. Se requiere capacitacion previa en normas y procedimientos de Investigacion Clinica.

Lugar:    FEFYM – Pte.José E.Uriburu 774 P.2 C.A.B.A.

Días: 26 y 27 de septiembre de 2011